Хларыд 2,3,5-трыфенілтэтразолію Cas: 298-96-4
| Нумар па каталогу | XD90516 |
| Назва прадукту | 2,3,5-трифенилтетразолия хларыд |
| CAS | 298-96-4 |
| Малекулярная формула | C19H15N4·Cl |
| Малекулярная маса | 334,80 |
| Дэталі захоўвання | ад 2 да 8 °C |
| Гарманізаваны тарыфны кодэкс | 29339980 |
Спецыфікацыя прадукту
| Знешні выгляд | Бледна-белы/бледна-жоўты крышталічны парашок |
| аналіз | Мін.99% |
| Тэмпература плаўлення | 235 - 245 градусаў C |
| Страты пры сушцы | <3,0% |
| Змест вады | 0,5% Макс |
| Рэшткі пры гарэнні | Макс.0,5% |
| Растваральнасць у EtoH | пас |
| Растваральнасць у этаноле | Ясна і поўна |
Спажыванне поліфенолаў часта звязваюць з нізкім узроўнем дэгенератыўных захворванняў.Большасць гэтых прыродных антыаксідантаў паступае з садавіны, гародніны, спецый, збожжавых і траў.Па гэтай прычыне расце цікавасць да вызначэння злучэнняў раслінных экстрактаў.Палімерныя дубільныя рэчывы і мономерные флавоноіды, такія як кацехін і эпикатехин, у хваёвай кары і экстрактах зялёнага гарбаты могуць быць прычынай больш высокай антыаксідантнай актыўнасці гэтых экстрактаў.Мэта дадзенага даследавання складалася ў тым, каб ахарактарызаваць фенольныя злучэнні ў хваёвай кары і канцэнтраваных экстрактах зялёнага гарбаты з дапамогай высокаэфектыўнай вадкаснай храматаграфіі ў спалучэнні з іанізацыйным мас-спектраметрыяй з электрараспыленнем (HPLC-ESI-QTOF-MS).У агульнай складанасці 37 і 35 злучэнняў з хваёвай кары і экстрактаў зялёнага гарбаты, адпаведна, былі ідэнтыфікаваныя як належачыя да розных структурных класаў, у асноўным флаван-3-ол і яго вытворныя (уключаючы процианидины).Антыаксідантная здольнасць абодвух экстрактаў была ацэненая з дапамогай трох дадатковых метадаў антыаксідантнай актыўнасці: эквівалентная антіоксідантная здольнасць Trolox (TEAC), аднаўляльная антіоксідантная здольнасць жалеза (FRAP) і здольнасць паглынання кіслародных радыкалаў (ORAC).Атрыманы больш высокія значэння антіоксідантной актыўнасці кожным метадам.Акрамя таго, агульнае ўтрыманне поліфенолаў і флаван-3-ола, якое было вызначана метадамі Folin-Ciocalteu і ваніліну адпаведна, дэманстравала больш высокія колькасці галловой кіслаты і (+)-кацехінавых эквівалентаў.
