2,3-дыфтор-4-этоксибензолбороновая кіслата CAS: 212386-71-5
Нумар па каталогу | XD93457 |
Назва прадукту | 2,3-Дыфтор-4-этоксибензолборная кіслата |
CAS | 212386-71-5 |
Малекулярная формаla | C8H9BF2O3 |
Малекулярная маса | 201,96 |
Дэталі захоўвання | Эмбіент |
Спецыфікацыя прадукту
Знешні выгляд | Белы парашок |
Ассаy | 99% мін |
2,3-дыфтор-4-этоксибензолборная кіслата - гэта злучэнне, якое знаходзіць прымяненне ў некалькіх галінах хіміі, асабліва ў арганічным сінтэзе і медыцынскай хіміі.Дзякуючы сваёй унікальнай структуры і рэакцыйнай здольнасці, яна стала каштоўным будаўнічым матэрыялам для стварэння складаных арганічных малекул і фармацэўтычных злучэнняў. Адным з ключавых прымянення 2,3-дыфтор-4-этоксибензолбороновой кіслаты з'яўляецца яе выкарыстанне ў рэакцыях перакрыжаванага спалучэння.Рэакцыі перакрыжаванага спалучэння, такія як сувязі Сузукі-Міяура і Бухвальда-Хартвіга, з'яўляюцца магутнымі метадамі пабудовы вуглярод-вуглярод і вуглярод-гетэраатамных сувязей.У гэтых рэакцыях 2,3-дыфтор-4-этоксибензолбороновая кіслата можа служыць кампанентам боронатного эфіру, уступаючы ў рэакцыю з рознымі электрафіламі (напрыклад, арилгалогенидами, вінилгалогенидами) пад дзеяннем адпаведных каталізатараў.Гэта дазваляе сінтэзаваць разнастайныя злучэнні з біялагічна актыўнымі ўласцівасцямі, такія як фармацэўтычныя сродкі або аграхімікаты. Больш за тое, прысутнасць атамаў фтору ў 2,3-дыфтор-4-этоксибензолбороновой кіслаце можа надаць атрыманым малекулам карысныя ўласцівасці.Замена фторам можа павысіць стабільнасць, ліпафільнасць і фармакокінетычны профіль арганічных злучэнняў, што робіць іх больш эфектыўнымі кандыдатамі ў лекі.Такім чынам, стратэгічнае выкарыстанне 2,3-дыфтор-4-этоксибензолбороновой кіслаты ў якасці папярэдніка ў сінтэзе лекавых злучэнняў можа забяспечыць доступ да фтарыраваных малекул з палепшанай біялагічнай актыўнасцю і жаданымі фізіка-хімічнымі ўласцівасцямі. Акрамя таго, этоксигруппа прысутнічае ў 2 ,3-Дыфтор-4-этоксибензолбороновая кіслата забяспечвае дадатковую ўніверсальнасць у сінтэтычных прымяненнях.Ён можа быць падвергнуты рэакцыям нуклеафільнага замяшчэння, што дазваляе ўводзіць розныя функцыянальныя групы ў гэтаксі-палажэнні.Гэта дазваляе дэрыватызацыі злучэння, каб адаптаваць яго ўласцівасці для пэўных мэтаў або ўвесці дадатковыя кропкі разнастайнасці ў сінтэзе бібліятэкі для адкрыцця лекаў. Такім чынам, 2,3-дыфтор-4-этоксибензолбороновая кіслата служыць важным прамежкавым прадуктам у арганічным сінтэзе і медыцынская хімія.Яго ўдзел у рэакцыях перакрыжаванага спалучэння, уключэнне атамаў фтору і дэрыватызацыя ў гэтаксільным становішчы робяць яго каштоўным інструментам для стварэння разнастайных арганічных злучэнняў з патэнцыйным прымяненнем у фармацэўтыцы.Яго выкарыстанне дазваляе сінтэзаваць складаныя малекулы і бібліятэкі для адкрыцця лекаў і забяспечвае доступ да фтарыраваных злучэнняў з палепшанымі ўласцівасцямі.