Вавёркі сігнальнага працэсара PII шырока распаўсюджаны ў пракарыётах і раслінах, дзе яны кантралююць мноства анабалічных рэакцый.Эфектыўная перавытворчасць метабалітаў патрабуе паслаблення цесных ланцугоў клеткавага кантролю.Тут мы дэманструем, што адна кропкавая мутацыя ў сігнальным бялку PII з цыянабактэрый Synechocystis sp.PCC 6803 дастаткова, каб разблакаваць шлях аргініна, які выклікае празмернае назапашванне біяпалімера цыянафіцыну (мульты-L-аргініл-полі-L-аспартат).Гэты прадукт уяўляе біятэхналагічны інтарэс як крыніца амінакіслот і полиаспарагиновой кіслаты.Гэтая праца з'яўляецца прыкладам новага падыходу распрацоўкі шляхоў шляхам распрацоўкі індывідуальных сігнальных бялкоў PII.Тут сканструяваны Synechocystis sp.Штам PCC6803 з мутацыяй PII-I86N залішне назапашваў аргінін праз канстытутыўную актывацыю ключавога фермента N-ацэтылглутаматкіназы (NAGK). У сканструяваным штаме BW86 актыўнасць NAGK in vivo была моцна павялічана і прывяла да павышэння ўтрымання аргініна больш чым у дзесяць разоў. чым у дзікага тыпу.Як следства, штам BW86 назапасіў да 57% цианофицина на сухую масу клеткі ў выпрабаваных умовах, што з'яўляецца самым высокім выхадам цианофицина, зарэгістраваным на сённяшні дзень.Штам BW86 вырабляў цианофицин з дыяпазонам малекулярных мас ад 25 да >100 кДа;дзікі тып утвараў палімер у дыяпазоне ад 30 да >100 кДа. Высокі выхад і высокая малекулярная маса цианофицина, атрыманага штамам BW86, разам з нізкімі патрэбамі цианобактерий ў пажыўных рэчывах робяць яго перспектыўным сродкам для біятэхналагічнага вытворчасці цианофицина.Акрамя таго, гэта даследаванне дэманструе магчымасць распрацоўкі метабалічных шляхоў з выкарыстаннем сігнальнага бялку PII, які сустракаецца ў шматлікіх бактэрыяльных
