2-Oxobutyric acid CAS: 600-18-0 бескаляровая паста
Нумар па каталогу | XD90263 |
Назва прадукту | 2-Оксобутировая кіслата |
CAS | 600-18-0 |
Малекулярная формула | C4H6O3 |
Малекулярная маса | 102,089 |
Дэталі захоўвання | -20 °C |
Гарманізаваны тарыфны кодэкс | 2918300090 |
Спецыфікацыя прадукту
Шчыльнасць | 1,182 |
Тэмпература плаўлення | 30-34 °C |
Кропка кіпення | 84 °C |
Знешні выгляд | бескаляровая паста |
аналіз | 99% |
1.Аптычна актыўны D-2-гидроксибутаноат з'яўляецца важным прамежкавым будаўнічым блокам для лекаў і біяраскладальнага полі (2-гидроксибутаноата).Кінетычнае раздзяленне рацемічнага 2-гідраксібутаната можа быць экалагічна чыстай і жаданай альтэрнатывай для вытворчасці D-2-гідраксібутаната.У гэтай працы D-2-гидроксибутаноат пры высокай канцэнтрацыі (0,197 М) і высокім энантиомерном лішку (99,1%) быў атрыманы біякаталізатарам, які змяшчае NAD-незалежную L-лактатдэгідрагеназу (L-iLDH).2-оксобутаноат, іншы важны прамежкавы прадукт, быў сумесна выраблены ў высокай канцэнтрацыі (0,193 М).Выкарыстоўваючы просты працэс іённага абмену з макропористой аніённай смалой D301, D-2-гидроксибутаноат быў аддзелены ад сістэмы біятрансфармацыі з высокім вылучэннем 84,7%.
2. Асіметрычны сінтэз ненатуральнай амінакіслоты быў прадэманстраваны амега-трансаміназай Vibrio fluvialis JS17.L-2-амінамасляная кіслата была сінтэзавана з 2-оксамаслянай кіслаты і бензіламіна з энантыямерным лішкам вышэй за 99%.Рэакцыя паказала сур'ёзнае інгібіраванне прадукту бензальдэгідам, якое было пераадолена шляхам выкарыстання двухфазнай рэакцыйнай сістэмы для выдалення інгібіруючага прадукту з воднай фазы.У звычайнай двухфазнай рэакцыі (50 мМ 2-оксамаслянай кіслаты, 70 мМ бензіламіну і 2,64 ЕД/мл вычышчанага фермента) з выкарыстаннем гексану ў якасці экстрагента канверсія 2-оксамаслянай кіслаты дасягнула 96% за 5 гадзін, у той час як толькі 39% канверсія была атрымана без здабыча прадукту.