2-(хлорметил)-4-метилхиназолин CAS:109113-72-6
Нумар па каталогу | XD93623 |
Назва прадукту | 2-(хлорметил)-4-метилхиназолин |
CAS | 109113-72-6 |
Малекулярная формаla | C10H9ClN2 |
Малекулярная маса | 192,64 |
Дэталі захоўвання | Эмбіент |
Спецыфікацыя прадукту
Знешні выгляд | Белы парашок |
Ассаy | 99% мін |
2-(хлорметил)-4-метилхиназолин - гэта хімічнае злучэнне, якое адносіцца да сямейства хиназолинов.Хіназаліны - гэта арганічныя злучэнні з біцыклічнай структурай, якія складаюцца з бензольнага кольца, злітнага з пірымідзінавым кольцам.Гэта спецыфічнае злучэнне мае значны патэнцыял для выкарыстання ў розных сферах прымянення, у тым ліку ў фармацэўтыцы і матэрыялазнаўстве. Адна з асноўных абласцей, дзе 2-(хлорметил)-4-метилхиназолин паказала перспектыўнасць, - гэта медыцынская хімія.Вытворныя хиназолина валодаюць разнастайным спектрам біялагічнай актыўнасці, што робіць іх прывабнымі для адкрыцця і распрацоўкі лекаў.Іх патэнцыял у лячэнні розных захворванняў, у тым ліку рака, неўралагічных расстройстваў і сардэчна-сасудзістых захворванняў, быў вывучаны. У даследаваннях раку злучэнні на аснове хіназоліну прадэманстравалі антыпраліфератыўны і супрацьпухлінны эфект.Інгібіруючы пэўныя шляхі або мэтавыя вавёркі, якія ўдзельнічаюць у росце і выжыванні ракавых клетак, яны прадэманстравалі патэнцыял у якасці жыццяздольных тэрапеўтычных сродкаў.Наяўнасць хлорметильной групы ў 2-(хлорметил)-4-метилхиназолине можа яшчэ больш павысіць яго эфектыўнасць, паколькі было паказана, што галагенавыя заменнікі паляпшаюць біялагічную актыўнасць і селектыўнасць лекаў. У нейрафармакалогіі вытворныя хиназолина вывучаліся на прадмет іх патэнцыялу ў якасці інгібітараў. ферментаў, якія ўдзельнічаюць у нейродегенеративных захворваннях, такіх як хвароба Альцгеймера і Паркінсана.Гэтыя злучэнні прадэманстравалі здольнасць перасякаць гематоэнцефаліческій бар'ер, што робіць іх асабліва прывабнымі для ўздзеяння на цэнтральную нервовую сістэму. Акрамя фармакалагічнага прымянення хіназаліны таксама знайшлі прымяненне ў матэрыялазнаўстве.Іх унікальная малекулярная структура ў спалучэнні са здольнасцю падвяргацца розным хімічным ператварэнням робіць іх універсальнымі будаўнічымі блокамі для сінтэзу функцыянальных матэрыялаў.Гэтыя матэрыялы могуць дэманстраваць такія ўласцівасці, як флуарэсцэнцыя, электраправоднасць і малекулярнае распазнаванне, што робіць іх карыснымі ў такіх галінах, як оптаэлектроніка, зандзіраванне і каталіз. Сінтэз і мадыфікацыя 2-(хлорметыл)-4-метылхіназоліну можа быць адаптавана для наладжвання яго уласцівасцей для канкрэтных прыкладанняў.Розныя хімічныя рэакцыі, такія як рэакцыі замяшчэння, далучэння і спалучэння, могуць быць выкарыстаны для ўвядзення функцыянальных груп або змены структуры ядра.Гэтая гібкасць дазваляе даследчыкам распрацоўваць і ствараць вытворныя з пашыранымі ўласцівасцямі або мэтавымі функцыямі. Такім чынам, 2-(хлорметил)-4-метилхиназолин з'яўляецца каштоўным злучэннем з патэнцыйным прымяненнем у фармацэўтыцы і матэрыялазнаўстве.Яго біялагічная актыўнасць, асабліва ў даследаваннях рака і нейрафармакалогіі, робіць яго інтрыгуючым кандыдатам для распрацоўкі лекаў.Акрамя таго, яго ўніверсальная структура робіць яго каштоўным будаўнічым блокам для функцыянальных матэрыялаў у розных галінах.Па ходзе даследаванняў далейшыя даследаванні раскрыюць увесь патэнцыял і прымянімасць гэтага злучэння ў розных галінах навукі і тэхнікі.