1-ГІДРАКСІ-4-ЭТОКСІ-2,3-ДЫФЛУАРАБЕНЗОЛ CAS: 126163-56-2
Нумар па каталогу | XD93518 |
Назва прадукту | 1-ГІДРАКСІ-4-ЭТОКСІ-2,3-ДЫФТОРАБЕНЗОЛ |
CAS | 126163-56-2 |
Малекулярная формаla | C8H8F2O2 |
Малекулярная маса | 174,14 |
Дэталі захоўвання | Эмбіент |
Спецыфікацыя прадукту
Знешні выгляд | Белы парашок |
Ассаy | 99% мін |
1-Гідраксі-4-этаксі-2,3-дыфтарбензол - гэта хімічнае злучэнне, якое складаецца з гідраксільнай групы, гэтаксільнай групы і двух атамаў фтору, злучаных з бензольным кольцам.Гэтая малекула мае некалькі прымянення ў галіне арганічнага сінтэзу, фармацэўтыкі і матэрыялазнаўства. Адно з асноўных прымянення 1-гідраксі-4-этаксі-2,3-дыфторбензолу ў якасці прамежкавага прадукту ў вытворчасці розных арганічных злучэнняў.Яго унікальная структура дазваляе ўводзіць дыфтарарыльную групу ў арганічныя малекулы, што можа змяняць іх хімічныя і фізічныя ўласцівасці.Хімікі-арганікі выкарыстоўваюць гэта злучэнне ў такіх рэакцыях, як нуклеафільнае замяшчэнне, перакрыжаванае спалучэнне, якое каталізуецца пераходнымі металамі, або ў якасці зыходнага матэрыялу для далейшай дэрыватызацыі.Наяўнасць гідраксільных і этоксильных груп дадае функцыянальнасць і дазваляе мадыфікаваць злучэнні для канкрэтных прыкладанняў. У фармацэўтычнай прамысловасці 1-гідраксі-4-этокси-2,3-дифторбензол знаходзіць прымяненне ў якасці будаўнічага блока для сінтэзу біялагічна актыўных злучэнняў.Яго прысутнасць можа павысіць біялагічную актыўнасць, метабалічную стабільнасць або сродство да звязвання з рэцэптарамі лекаў.Медыцынскія хімікі выкарыстоўваюць гэта злучэнне для ўвядзення дыфтарарыльнага матыву ў малекулы лекаў, аптымізуючы іх фармакалагічныя ўласцівасці, такія як патэнцыя, селектыўнасць і фармакокінетыка.Акрамя таго, гидрокси- і этокси-групы таксама могуць гуляць пэўную ролю ў паляпшэнні растваральнасці і біялагічнай даступнасці прэпаратаў. Іншае прымяненне 1-гідраксі-4-этокси-2,3-дифторбензола ляжыць у галіне матэрыялазнаўства.Унікальная камбінацыя функцыянальных груп, якія прысутнічаюць у гэтым злучэнні, дазваляе ўключаць яго ў палімеры, пакрыцця або каталізатары.Уводзячы гэтае злучэнне ў палімерныя ланцугі, даследчыкі могуць змяняць уласцівасці атрыманых матэрыялаў, такія як тэрмічная стабільнасць або функцыянальнасць паверхні.Акрамя таго, гэтая малекула можа служыць будаўнічым блокам для стварэння функцыянальных матэрыялаў з індывідуальнымі ўласцівасцямі, такімі як аптычныя, электронныя або механічныя характарыстыкі. Такім чынам, 1-гідраксі-4-этаксі-2,3-дыфторбензол з'яўляецца універсальным злучэннем з ужываннем у арганічным сінтэзе, фармацэўтыцы і матэрыялазнаўстве.Яго рэакцыйная здольнасць і унікальныя функцыянальныя групы забяспечваюць магчымасці для змены хімічных уласцівасцяў арганічных злучэнняў, павышэння біялагічнай актыўнасці фармацэўтычных прэпаратаў і адаптацыі ўласцівасцей матэрыялаў.Гідраксільныя і этаксільныя групы злучэння дадаюць функцыянальнасць і дазваляюць далейшую дэрыватызацыю, што робіць яго каштоўным інструментам для навукоўцаў і даследчыкаў у розных галінах прамысловасці, спрыяючы прагрэсу ў адкрыцці лекаў, распрацоўцы матэрыялаў і іншых сумежных галінах.