1-(3-карбаксіпірыд-2-іл)-2-феніл-4-пазначаў-піперазін CAS: 61338-13-4
Нумар па каталогу | XD93391 |
Назва прадукту | 1-(3-карбаксіпірыд-2-іл)-2-феніл-4-пазначаў-піперазін |
CAS | 61338-13-4 |
Малекулярная формаla | C17H19N3O2 |
Малекулярная маса | 297,35 |
Дэталі захоўвання | Эмбіент |
Спецыфікацыя прадукту
Знешні выгляд | Белы парашок |
Ассаy | 99% мін |
1-(3-карбаксіпірыд-2-іл)-2-феніл-4-пазначаў-піперазін, таксама вядомы як CPPMP, з'яўляецца хімічным злучэннем са складанай структурай, якое мае розныя магчымасці прымянення ў галіне медыцынскай хіміі. CPPMP пры лячэнні неўралагічных расстройстваў.Наяўнасць карбоксипиридильной групы паказвае на яе патэнцыял для ўзаемадзеяння са спецыфічнымі рэцэптарамі нейронаў у цэнтральнай нервовай сістэме.Нацэльванне на гэтыя рэцэптары можа мадуляваць нейратрансмісію, патэнцыйна прыводзячы да тэрапеўтычных эфектаў пры такіх станах, як дэпрэсія, трывога або нейрадэгенератыўныя расстройствы.Неабходныя далейшыя даследаванні для вывучэння спецыфічных рэцэптарных узаемадзеянняў і механізму дзеяння CPPMP, каб аптымізаваць яго патэнцыял у якасці тэрапеўтычнага сродкі для лячэння неўралагічных расстройстваў. Структура ядра піперазіну CPPMP таксама паказвае на яго патэнцыял у якасці вядучага злучэння для распрацоўкі новых лекаў.Хімікі-медыкі могуць мадыфікаваць розныя часткі яго структуры, каб узмацніць яго фармакалагічныя ўласцівасці або нацэліць на пэўныя біялагічныя шляхі.Аптымізуючы структуру CPPMP, даследчыкі могуць распрацоўваць вытворныя з палепшанай селектыўнасцю, эфектыўнасцю і профілямі бяспекі, што робіць іх прыдатнымі кандыдатамі ў лекі, накіраваныя на розныя захворванні. Больш за тое, фенільныя і метыльныя групы CPPMP забяспечваюць гідрафобныя ўласцівасці, што можа быць карысным пры распрацоўцы лекаў, якія могуць крыжаваць клеткавых мембран і доступу да ўнутрыклеткавых мішэняў.Гэтую асаблівасць можна выкарыстоўваць для распрацоўкі новых лекаў, якія спецыяльна накіраваны на ўнутрыклеткавыя ферменты або шляхі, забяспечваючы магчымасці для тэрапеўтычнага ўмяшання пры такіх захворваннях, як рак або метабалічныя парушэнні. Акрамя таго, унікальныя структурныя асаблівасці CPPMP дазваляюць патэнцыйна распрацоўваць пралекі або сістэмы дастаўкі лекаў .Шляхам мадыфікацыі карбаксіпірыдыльнай групы злучэнне можа быць распрацавана так, каб яно было больш стабільным або менш таксічным у сваёй натуральнай форме, адначасова эфектыўна дастаўляючы актыўны фрагмент лекавага сродку ў жаданае месца дзеяння.Такія мадыфікацыі могуць павысіць біялагічную даступнасць і тэрапеўтычную эфектыўнасць злучэння. Варта адзначыць, што выкарыстанне CPPMP у гэтых патэнцыйных прымяненнях з'яўляецца спекулятыўным і патрабуе значных даследаванняў і распрацовак перад практычным выкарыстаннем.Акрамя таго, усе спосабы выкарыстання CPPMP павінны адпавядаць устаноўленым пратаколам бяспекі і рэкамендацыям, каб забяспечыць належнае абыходжанне і мінімізаваць рызыку. У заключэнне, 1-(3-карбаксіпірыд-2-іл)-2-феніл-4-пазначаў-піперазін, або CPPMP , перспектыўны для розных ужыванняў у медыцынскай хіміі.Яго складаная структура адкрывае магчымасці для распрацоўкі новых тэрапеўтычных сродкаў для неўралагічных расстройстваў, а таксама прэпаратаў, накіраваных на розныя захворванні.Пры далейшых даследаваннях і аптымізацыі CPPMP можа ўнесці значны ўклад у медыцыну і палепшыць вынікі лячэння пацыентаў.